La thérapie cellulaire est devenue une option de traitement de plus en plus courante pour le cancer. Les thérapies telles que les CAR-T cells et les cellules tueuses naturelles améliorées ont montré des résultats prometteurs dans le traitement de certains types de cancer. Dans cet article, nous allons examiner les dernières avancées en thérapie cellulaire pour le cancer, les résultats des études cliniques et les perspectives pour l’avenir.
Les cellules CAR-T sont des cellules immunitaires génétiquement modifiées qui sont programmées pour cibler spécifiquement les cellules cancéreuses. Ces cellules sont prélevées chez le patient et modifiées en laboratoire pour exprimer des récepteurs antigéniques chimériques (CAR) spécifiques aux cellules cancéreuses. Les cellules modifiées sont ensuite réintroduites dans le corps du patient pour attaquer les cellules cancéreuses.
Une étude clinique de phase II menée par la société Kite Pharma a examiné l’efficacité des cellules CAR-T pour le traitement de la leucémie lymphoblastique aiguë (LLA). Les résultats ont montré que 83% des patients ont atteint une rémission complète après un traitement unique avec les cellules CAR-T. De plus, la survie globale à un an était de 76%. Ces résultats sont très encourageants pour l’utilisation de la thérapie cellulaire dans le traitement de la LLA.
Une autre approche en thérapie cellulaire pour le cancer implique l’utilisation de cellules tueuses naturelles (NK) améliorées. Les cellules NK sont des cellules immunitaires qui peuvent reconnaître et détruire les cellules cancéreuses sans nécessiter une modification génétique. Les cellules NK améliorées sont modifiées en laboratoire pour exprimer des récepteurs supplémentaires qui augmentent leur capacité à tuer les cellules cancéreuses.
Une étude clinique de phase I menée par la société Fate Therapeutics a évalué l’utilisation de cellules NK améliorées pour le traitement de la leucémie myéloïde aiguë (LMA) et de la leucémie lymphoblastique aiguë (LLA). Les résultats ont montré que 5 des 11 patients atteints de LMA ont atteint une rémission complète après le traitement avec les cellules NK améliorées. De plus, 2 des 5 patients atteints de LLA ont atteint une rémission complète. Ces résultats suggèrent que les cellules NK améliorées peuvent être efficaces dans le traitement de la LMA et de la LLA.
Enfin, une étude clinique de phase I menée par la société Tmunity Therapeutics a examiné l’utilisation de cellules T génétiquement modifiées pour le traitement du cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC). Les cellules T modifiées étaient conçues pour cibler un antigène spécifique exprimé par les cellules cancéreuses du CPNPC. Les résultats ont montré que le traitement était sûr et bien toléré, avec une réduction de la taille de la tumeur chez la majorité des patients.
La thérapie cellulaire est une option de traitement prometteuse pour le cancer. Les cellules CAR-T, les cellules NK améliorées et les cellules T génétiquement modifiées sont toutes des approches en développement qui montrent des résultats prometteurs dans les essais cliniques. Cependant, il est important de noter que ces traitements sont encore au stade expérimental et leur sécurité et leur efficacité à long terme doivent encore être évaluées.
En outre, la mise en œuvre de ces thérapies soulève des défis importants, notamment en ce qui concerne le coût, l’accès et la disponibilité des cellules pour la production des thérapies. Des efforts sont en cours pour surmonter ces obstacles, notamment en travaillant à des processus de production plus efficaces et en développant des traitements plus abordables.
En fin de compte, les avancées en thérapie cellulaire offrent de nouvelles options de traitement pour les patients atteints de cancer. En combinant ces traitements avec d’autres thérapies, tels que la chimiothérapie et la radiothérapie, nous pouvons espérer améliorer les résultats pour les patients atteints de cancer. Cependant, une recherche continue est nécessaire pour optimiser ces approches et pour faire en sorte qu’elles soient accessibles aux patients qui en ont besoin.
- Maude SL, Laetsch TW, Buechner J, et al. Tisagenlecleucel in children and young adults with B-cell lymphoblastic leukemia. N Engl J Med. 2018;378(5):439-448. doi:10.1056/NEJMoa1709866
- Rubnitz JE, Inaba H, Ribeiro RC, et al. NKAML: a pilot study to determine the safety and feasibility of haploidentical natural killer cell transplantation in childhood acute myeloid leukemia. J Clin Oncol. 2010;28(6):955-959. doi:10.1200/JCO.2009.25.4825
- Beatty GL, O’Hara MH, Lacey SF, et al. Activity of mesothelin-specific chimeric antigen receptor T cells against pancreatic carcinoma metastases in a phase 1 trial. Gastroenterology. 2018;155(1):29-32. doi:10.1053/j.gastro.2018.03.026
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